LIEU D'AFFECTATION : Paris ou Bordeaux, avec des déplacements réguliers sur les différents sites d'implémentation en Afrique sub-saharienne. Le/la Référent Recherche Clinique rend compte à la coordinatrice du pôle recherche Maladies Infectieuses Émergentes (MIE) et collabore étroitement avec les référents au siège ALIMA à Dakar (Desks), les coordinations des pays et sites concernés, le promoteur, les principaux investigateurs et l'ensemble des partenaires du projet.
Le pôle de recherche MIE d'ALIMA conçoit et coordonne des projets de recherche clinique en Afrique sur les fièvres hémorragiques virales (fièvre de Lassa, maladie à virus Ebola) et d'autres maladies à potentiel épidémique. Le pôle coordonne notamment le consortium EBO-PEP, un essai clinique dédié à la prophylaxie post-exposition contre la maladie à virus Ebola Bundibugyo sévissant en RDC. En raison du caractère épidémique des contextes, les RRC doivent présenter une forte disponibilité pour des déploiements sur le terrain (durées 1 semaine à 2-3 mois), parfois avec un très court préavis.
MISSION ET ACTIVITÉS PRINCIPALES : 1) Animer et coordonner le consortium EBO-PEP : assurer les relations entre partenaires, promoteur, bailleurs et institutions ; organiser et suivre les contributions des partenaires ; animer les réunions et comités scientifiques ; documenter et archiver les décisions ; coordonner les rapports. 2) Assurer l'implémentation et le suivi de l'étude EBO-PEP : planifier et coordonner les activités, assurer la coordination opérationnelle entre siège, promoteur, monitorage/données et équipes terrain ; garantir le respect du calendrier, des exigences réglementaires et du budget ; gérer les relations avec les fournisseurs des médicaments de l'essai ; anticiper les risques ; participer au recrutement des équipes terrain, aux appels d'offres et au suivi budgétaire. 3) Coordonner la documentation de l'étude et le respect des Bonnes Pratiques Cliniques ICH E6 (R3) : conformité aux comités d'éthique et à la réglementation du médicament, mise en place des documents d'étude (documents source, CRF, base de données), formation des équipes de recherche, préparation des audits. 4) Contribuer à la valorisation scientifique : coordination de l'écriture des protocoles, rédaction d'articles et communications scientifiques. 5) Mise en œuvre des mesures de prévention contre les abus de pouvoir et les violences sexistes et sexuelles.
EXPÉRIENCES & COMPÉTENCES : Diplôme de médecin, infirmier, pharmacien ou de laboratoire ; Master ou thèse en santé publique/épidémiologie ; expérience du terrain et de la mise en place d'essais cliniques obligatoire ; forte aptitude à la gestion de projets complexes ; expérience préalable dans la coordination d'essais cliniques d'au moins 2 ans ; connaissance des bonnes pratiques liées à la recherche clinique (aspects réglementaires, éthique et vigilance) obligatoire ; expérience et appétence dans la création et la gestion de données ; maîtrise du français et de l'anglais à l'oral et à l'écrit indispensable. Des déplacements réguliers sur les terrains sont à prévoir.
PROTECTION : Niveau 3 — vérification du casier judiciaire ou certificat de bonne vie et mœurs nécessaire.
CONDITIONS : CDD de 12 mois ; prise de poste dès que possible ; salaire selon grille salariale ALIMA.
Closing date: 08 September 2026
Closing date: 2026-09-08
HOW TO APPLY:
Pour postuler, veuillez envoyer votre CV et Lettre de Motivation en ligne avant le 08 septembre via le lien de candidature. Les candidatures sont traitées suivant l'ordre d'arrivée. ALIMA se réserve le droit de fermer l'offre avant le terme initialement indiqué si une candidature est retenue. Seules les candidatures complètes (CV en format PDF + Lettre de Motivation) seront étudiées. Les candidatures féminines sont fortement encouragées.
https://alliance.alima.ngo/en/jobs/apply/referent-recherche-clinique-rrc-paris-bordeaux-h-f-368