Le 15 mai 2026, les autorités de la République démocratique du Congo ont déclaré une nouvelle flambée de maladie à virus Ebola dans la province de l'Ituri. Le virus identifié appartient à l'espèce Bundibugyo ebolavirus, pour laquelle aucun vaccin ni traitement spécifique n'a démontré d'efficacité à ce jour. L'essai EBO-PEP est un essai clinique conçu pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la faisabilité de stratégies de prophylaxie post-exposition chez les personnes exposées au virus Ebola.
LIENS FONCTIONNELS ET HIÉRARCHIQUES : Il/elle rend compte au Coordinateur Urgences à Bunia (lien hiérarchique) et au Référent Recherche Clinique basé en France (lien fonctionnel). Il/elle travaille en étroite collaboration avec les investigateurs internationaux de l'essai, l'ensemble des partenaires et les promoteurs. Il/elle supervise le Coordonnateur Recherche national de Bunia et travaille étroitement avec l'INRB, partenaire central de l'implémentation du projet.
MISSION ET ACTIVITÉS PRINCIPALES : En collaboration avec le référent recherche international, il/elle coordonne les activités du projet EBO-PEP en RDC. Superviser la mise en œuvre et le suivi de toutes les activités de recherche liées à l'essai clinique sur l'ensemble des sites de recrutement en RDC ; élaborer et contrôler un chronogramme détaillé de mise en œuvre ; identifier et mobiliser les ressources nécessaires (ressources humaines, fournitures médicales et logistiques) ; assurer le suivi financier et administratif ; participer au recrutement et à la validation technique du personnel de recherche ; organiser le suivi des activités communautaires avec le responsable Health Promotion, l'UCAD et l'INRB ; rédiger des rapports d'avancement ; animer les réunions de coordination du projet. Faciliter une collaboration harmonieuse entre les partenaires du consortium, le Ministère de la Santé et les institutions nationales et internationales de santé publique et de recherche. Veiller au respect du protocole et des lignes directrices ICH E6 (R3) relatives aux bonnes pratiques cliniques sur les sites de mise en œuvre. Management des ressources humaines : encadrer l'équipe recherche, définir les objectifs individuels, identifier les besoins en recrutement et formation, veiller au bien-être du personnel et à la prévention des risques psychosociaux liés aux interventions en contexte Ebola. Reporting : coordonner la production des SitReps, tableaux de bord et rapports de situation.
EXPÉRIENCES & COMPÉTENCES : Diplôme de médecin, infirmier, pharmacien ou de laboratoire ; Master ou thèse en santé publique/épidémiologie ; expérience de coordination/chef de projet d'au moins 2 ans ; expérience du terrain et de la coordination d'essai clinique obligatoire (au moins 2 ans) ; forte aptitude à la gestion de projets complexes ; connaissances des bonnes pratiques liées à la recherche clinique obligatoires (aspects réglementaires, éthique et vigilance).
CONDITIONS : CDD de droit français – 4 mois avec possibilité de prolongation. Salaire très compétitif + expérience + per diem. ALIMA prend en charge les frais de déplacement entre le pays d'origine de l'expatrié et le lieu de mission, l'hébergement, 2,08 jours de congés par mois, le per diem journalier, la couverture médicale, la politique de break tous les 3 mois et l'évacuation pour l'employé.
Closing date: 15/09/2026
HOW TO APPLY:
Pour postuler, veuillez envoyer votre CV et Lettre de Motivation en ligne avant le 15/09/2026 via le lien de candidature. Les candidatures sont traitées suivant l'ordre d'arrivée. ALIMA se réserve le droit de fermer l'offre avant le terme initialement indiqué si une candidature est retenue. Seules les candidatures complètes (CV en format PDF + Lettre de Motivation) seront étudiées. Les candidatures féminines sont fortement encouragées.
https://alliance.alima.ngo/en/jobs/apply/oordinateur-trice-recherche-ebola-ituri-h-f-371